多做题，通过考试没问题！
医学遗传学
睦霖题库
>
大学试题(医学)
>
医学遗传学
遗传病是指（）。
A、染色体畸变引起的疾病
B、遗传物质改变引起的疾病
C、基因缺失引起的疾病
D、“三致”物质引起的疾病
E、酶缺乏引起的疾病
正确答案:
B
答案解析:
有
进入题库查看解析
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
由于酪氨酸酶的缺乏而引起的疾病是（）。
·
主要组织相容性抗原
·
关于线粒体遗传的叙述，不正确的是（）。
·
短指和白化病分别为AD和AR，并且基因不
·
四分体出现的时期是：（）
·
对多基因遗传病而言，哪一项是错误的：（）
·
某个体核型为47，XXY，在他的间期体细
·
选择系数s是指在选择作用下降低的适合度f
·
21三体型、嵌合型、易位型先天愚型的发生
·
我国南方地区列入新生儿筛查的疾病有（）。
热门试题
·
某多基因病的群体发病率为1%，遗传度为8
·
最早发现与mtDNA突变有关的疾病是（）
·
属于转换的碱基替换为（）。
·
哪一项不是产前诊断的适应症：（）
·
双亲无病时，儿子可能发病，女儿则不会发病
·
绒毛取样可以在妊娠早期（）周进行。
·
遗传病最佳诊断方法为（）。
·
临床遗传学研究遗传病的（）等。
·
影响单基因病发病规律性的因素有：（）
·
数量性状（Quantitative Tr
