多做题，通过考试没问题！
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
睦霖题库
>
卫生知识健康教育知识竞赛
>
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
委托方应当向受托方提供所有必要的（），以使受托方能够按照药品注册和其他法定要求正确实施所委托的操作。
A、资料
B、原辅料
C、包装材料
D、物料
正确答案:
A
答案解析:
有
进入题库查看解析
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
用于中药注射剂的中药材的留样，应当保存至
·
与药品直接接触的（）应当平整、光洁、易清
·
辐射灭菌应当在规定的时间内达到（）。
·
对申请供血浆者按照《中华人民共和国药典》
·
质量管理部门对物料供应商的评估至少应当包
·
质量管理部门应当与主要物料供应商签订（）
·
药品退货回收记录包含什么内容？
·
洁净厂房的功能是什么？
·
不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品
·
药材在（）情况下，允许进行同步验证。
热门试题
·
所有到货物料均应当检查，以确保与（）一致
·
质量保证部的职责范围是什么？
·
生产设备清洁的操作规程应当规定（）的清洁
·
质量控制实验室应当有检验所需的各种检定菌
·
洁净厂房的设计，应当尽可能避免管理或监控
·
无菌药品生产应当尽可能缩短药液从开始配制
·
厂房、设备、物料、文件和记录应当有（），
·
对于无菌检查样品的取样，取样件数应按照G
·
中药保护品种和新药保护是否一样？
·
存放在洁净区内的维修用备件和工具，应当放
