多做题，通过考试没问题！
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
睦霖题库
>
卫生知识健康教育知识竞赛
>
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
对（）应当进行定期评估，以确认它们持续保持验证状态。
A、设施
B、设备
C、工艺
D、清洁方法
正确答案:
A,B,C,D
答案解析:
有
进入题库查看解析
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
中药材前处理、中药提取、中药制剂的生产工
·
生产和检验用衡器、量具、仪表、记录和控制
·
药品标签、使用说明书的保管、领用的要求是
·
批生产记录
·
生产过程中的回收是指什么？
·
药品广告审查批准文号有效期为（）
·
排水设施应当大小适宜，并安装（）的装置。
·
直接口服的中药粉末生产的工艺验证需（）。
·
无菌药品生产应当尽可能减少对洁净区的（）
·
从事专职负责中药材和中药饮片质量管理的人
热门试题
·
生产期间使用的所有物料、中间产品或待包装
·
中药材与中药饮片变质包括（）。
·
企业应当配备足够的、符合要求的（）、（）
·
委托生产合同应当详细规定质量受权人批准放
·
应当根据已有的生产工艺、设施和设备的相关
·
浓缩和干燥工序生产记录应包括（）。
·
在正常的生产操作监测外，可在（）、（）或
·
设备安装和运行确认完成并符合要求后，方可
·
应当定期将产品的杂质分析资料与（）中的杂
·
委托生产合同应当规定何方负责物料的（）和
