对2009年到2011年共1584个批次生产的克赛®抗Xa活性进行检测，结果显示所有受检批次的克赛®抗Xa活性均在目标范围内，这表明：（）

• A、克赛®虽然属于生物制剂，但不同批次抗凝活性相似
• B、克赛®保持了高度稳定的抗凝活性，医生不必担忧不同生产批次的抗凝活性忽高忽低导致疗效不足或出血风险升高等
• C、经严格质控的标准化制备流程，是可以实现生物制剂抗凝一致性的
• D、以上都是