多做题，通过考试没问题！
药事管理学
睦霖题库
>
大学试题(医学)
>
药事管理学
根据相关法律法规的规定，可以按照新药申请的是（）
A、改变剂型的药品
B、改变给药途径的药品
C、未曾在中国境内上市销售的药品
D、未曾在中国境内生产过的药品
E、增加新的适应症的药品
正确答案:
A,B,C,E
答案解析:
有
进入题库查看解析
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
药品生产监督检查的主要内容是药品生产企业
·
进口药品注册的特殊性有哪些？
·
简述国家药品标准的内涵。
·
国家药典委员会是我国最早成立的标准化机构
·
具体负责药品注册管理的业务部门是（）。
·
零售药店的《药品经营许可证》的核发部门是
·
国家鼓励培养中药材，实行批准问好管理的中
·
生产、销售假药、劣药应该承担什么法律责任
·
国家食品药品监督管理局内设有药品注册司、
·
请回答“药品上市后再评价”的定义及其目的
热门试题
·
Drug Administration
·
请说出《药品管理法》对“假药”的定义；哪
·
国家对野生药材资源实行（）、（）相结合的
·
药品生产的外延是处方药的生产及非处方药的
·
毒品的基本特征是：（）、（）、（）
·
简述质量管理的发展历史。
·
简述行政复议和行政诉讼两者的区别。
·
电子商务通过加速信息流，可大幅度地减少不
·
我国药品检验机构的法定任务是（）
·
申请从事互联网药品交易服务，需要提交的材
