多做题，通过考试没问题！
医学遗传学
睦霖题库
>
大学试题(医学)
>
医学遗传学
移码突变
正确答案:
是指在DNA编码顺序中插入或缺失一个或几个碱基对（bp）（但不是3个或3的倍数），导致突变点以后的阅读框架全部发生改变。
答案解析:
有
进入题库查看解析
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
下列哪些细胞为单倍体？（）
·
SIS基因产物是一种（）。
·
人类对苯硫脲（PTC）的尝味能力的遗传具
·
人类精子发生的过程中，如果第一次减数分裂
·
从性遗传是指（）。
·
RB基因是（）。
·
α珠蛋白位于（）号染色体上。
·
携带者指的是（）
·
镰刀形红细胞贫血的β链珠蛋白基因突变类型
·
兄弟姐妹之间的亲缘系数是（）。
热门试题
·
复等位基因是指（）
·
家系调查的最主要目的是（）。
·
遗传咨询医师必须掌握诊断各种遗传病的基本
·
一个遗传平衡的群体随机婚配，代代保持不变
·
DNA复制的特点是什么？
·
有些多基因遗传病的群体发病率有性别差异，
·
人类染色体的分组主要依据是（）。
·
影响单基因病发病规律性的因素有：（）
·
下列符合数量性状的变异特点的是（）。
·
X连锁隐性遗传病表现为（）
