根据《医疗器械监督管理条例》，消费者个人自行使用的医疗器械的说明书、标签应当标明事项表述正确的是（）。

• A、通用名称、型号、规格
• B、生产日期和使用期限或者失效日期
• C、产品性能、主要结构、适用范围
• D、安全使用的特别说明