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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
制剂产品不得进行重新加工和返工。
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错误
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有
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最新试题
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中国药典所用药筛，选用国家标准的R40/
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什么样的中药材不得直接用于提取加工。
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操作制氧机组、分馏塔及其它与氧气接触的设
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（）应当负责偏差的分类，保存偏差调查、处
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成品（）应当待验贮存。
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采用传统发酵工艺生产原料药必要时，应当验
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物料应当（）进行全检，并与供应商的（）比
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生产某些激素类、细胞毒性类、高活性化学药
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单独打印或包装过程中在线打印的信息（）如
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持续稳定性考察的时间应当涵盖药品有效期，
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中药饮片炮制过程中产热产汽的工序不需要安
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包装结束时，已打印批号的剩余包装材料由专
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药品生产企业、经营企业和使用单位采购进口
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中药提取回收后溶剂的再使用应当符合哪些规
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对返工或重新加工或回收合并后生产的成品，
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药品在哪些情况下，可以判断为假药或者按假
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质量管理部门应当与主要物料供应商签订（）
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本规范所指的文件包括（）、（）、（）、（
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（）的进展过程应当有记录，并有最终报告。
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符合进厂物料管理要求的是（）。
