多做题，通过考试没问题！
03053中药制剂分析
睦霖题库
>
高等教育医学类自考
>
03053中药制剂分析
F
0
值是验证灭菌可靠性的重要参数，我国《GMP》规定其值为（）
A、≥4
B、≥6
C、≥8
D、≥10
E、≥12
正确答案:
C
答案解析:
有
进入题库查看解析
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
白及胶在膜剂中用作（）
·
蜡丸常用泛制法制备。
·
填充抛射剂的方法主要有（）法和（）法两种
·
既溶于水，又溶于乙醇的黏合剂是（）
·
《中国药典》规定，糖浆中含蔗糖量应不低于
·
栓剂油脂性基质的熔点与凝固点之差要大。
·
对极不耐热生物制品的干燥最适合的方法是（
·
膜剂的制备关键是（）
·
每次煎出的胶汁，应趁热用几号筛滤过（）
·
干法制片主要包括（）、（）、（）3种方法
热门试题
·
黑膏药的火毒是什么？如何去火毒？
·
混悬液作软胶囊内填充物时，所需软胶囊的大
·
眼用散剂应过120目筛。
·
酸枣仁宜采用的粉碎方法是（）
·
适用于稠浸膏的干燥方法是（）
·
粉末直接压片常选用的助流剂是（）
·
经蒸馏所得的无热原水，为配制注射剂用的溶
·
高速搅拌制粒，可将哪几步操作在密闭不锈钢
·
生产注射剂时常加入适量活性炭，其作用为（
·
简述散剂制备一般的工艺流程。。
微信扫一扫-
搜题找答案
×
