多做题,通过考试没问题!
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
睦霖题库
>
卫生知识健康教育知识竞赛
>
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
工艺验证应当证明每种原料药中的杂质都在()内。
正确答案:
规定的限度
答案解析:
有
进入题库查看解析
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
企业对哪些情形下需要进行产品质量回顾分析
·
清洁验证中,如使用清洁剂,其()方法及残
·
中药前处理及提取的生产中,当几个批号的中
·
原料药或中间产品的包装所用的容器应当进行
·
验证的关键要素是什么?
·
不能从事直接接触药品的生产人员包括()
·
医用氧生产企业的生产区和储存区应有()等
·
关键的()应当定期进行再验证,确保其能够
·
辐射灭菌应当在()内达到总辐射剂量标准。
·
轧盖会产生大量微粒,应当设置单独的轧盖区
热门试题
·
以下哪些需要每批留样?()
·
企业应当指定部门或专人负责培训管理工作,
·
产品召回负责人()查阅到药品发运记录。
·
下面内容哪些符合无菌检查样品的取样的要求
·
清洁验证的残留物测定应考虑哪些因素?
·
原料应当在适宜的条件下称量,以免影响其(
·
取样标识上应标明()。
·
按GMP规定,以下哪类人员可以进入洁净区
·
企业可以根据变更的(),将变更分为主要、
·
工艺验证方案应当报告产品放行的质量()。
微信扫一扫-
搜题找答案
×