关于药品注册管理机构说法正确的是（）

• A、国家药品监督管理部门主管全国药品注册工作
• B、国家药品监督管理部门负责对药物临床试验、药品生产和进口进行审批
• C、省级药品监督管理部门受国家药品监督管理部门委托，对药品注册申报资料的完整性、规范性和真实性进行审查，并对试验现场进行核査
• D、药品检验机构负责对注册药品进行质量标准复核