多做题，通过考试没问题！
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
睦霖题库
>
卫生知识健康教育知识竞赛
>
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
企业应设置中药标本室（柜），标本品种至少包括生产所用的（）。
A、中药材
B、中间产品
C、待包装产品
D、中药饮片
正确答案:
A,D
答案解析:
有
进入题库查看解析
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
企业的质量管理负责人、质量受权人应当具备
·
纯水、注射用水的生产设备有什么要求？
·
无菌药品生产，与生产无关人员必须进入无菌
·
应根据什么因素，制定每种中药提取物的收率
·
药品有哪些特殊性？
·
取样人员应经过相应的（）培训，并充分掌握
·
关于中药提取、浓缩等操作以下哪些说法是正
·
每批产品均应当有相应的（），可追溯该批产
·
记录填写的任何更改都应当签注（），并使原
·
包装操作前，应当检查所领用的包装材料正确
热门试题
·
药品质量管理体系是否包括GMP？
·
无菌药品生产应当对（）进行动态监测，评估
·
所有生产和检验设备都应当有明确的操作规程
·
对（）的成品，质量管理部门应当考虑需要进
·
制剂的原辅料称量通常应当（）进行。
·
何为待验？
·
建立和使用血液检测计算机信息管理系统，对
·
医用氧生产过程的（）步骤应经过验证。
·
验证方案制定的根据是什么？
·
销售记录的保存要求是什么？
