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药物临床试验知识竞赛
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药物临床试验知识竞赛
在病例报告表上作任何更正时,不得改变原始记录,只能采用附加叙述并说明理由,并由更正的研究者签字和注明日期。
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最新试题
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多中心研究
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稽查和视察的区别是什么?
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试验用药品须有专人管理。
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临床试验方案应包括已知对人体的可能危险性
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()负责向受试者讲说经伦理委员会同意的有
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一般人只要经过适当训练即可监查临床试验。
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申办者决定临床试验的单位和研究者入选,认
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关于知情同意书内容的要求,下列哪项不正确
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什么是多中心试验?
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CRF应如何填写?
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在多中心临床试验中负责协调参加各中心研究
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试验方案、知情同意书、CRF均需研究者签
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临床试验开始前,研究者和申办者应就哪些问
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临床试验研究者应符合什么条件?
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研究者必须是在职主任,以有权支配进行临床
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监查员在试验前、中、后期监查试验承担单位
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伦理委员会审阅试验方案时,不包括对申办者
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《药品临床试验管理规范》依据国际公认原则
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阐述受试者的筛选过程有()
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《药品临床试验管理规范》共包括13章、6
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