多做题，通过考试没问题！
医疗器械考试
睦霖题库
>
医药卫生考试
>
医疗器械考试
医疗器械经营企业发现突发、群发的医疗器械不良事件，应当在（）小时内填写并报送《可疑医疗器械不良事件报告表》。
A、24
B、48
C、36
D、72
正确答案:
A
答案解析:
有
进入题库查看解析
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
境内第一类医疗器械由（）审查，批准后发给
·
验收人员应当对医疗器械的外观、包装、标签
·
（）要掌握销售情况和保鲜期，进随销，批进
·
温度对微生物的影响很大，霉菌生长的最适宜
·
高分子材料玷污、长霉，属于高分子材料发生
·
霉腐微生物主要作用于塑料制品的（）。
·
医疗器械经营许可证有效期为（）年。
·
零件表面粗糙度参数Ra为0.4时，在零件
·
高分子材料龟裂、变形属于高分子材料发生老
·
高分子材料的绝缘电阻等性能的变化属于高分
热门试题
·
某单位的器械许可证经营范围为：6815，
·
医疗器械从业人员无法回答顾客的提问，或者
·
（）试剂的灭火除了与水起作用的铝粉、镁
·
经营无菌器械的企业不得经营证照不齐、无产
·
医疗器械仓库不需要对外来人员进入实行可控
·
检验脱脂棉的吸水力时，脱脂棉（）压缩成团
·
由于霉菌的存在，它满布于空气中，几乎所有
·
心电图可以判断（）类型。
·
心电图机的电源输入端对机箱的绝缘电阻应大
·
医疗器械的入库验收，是器械进入储存保管或
