不符合药品批发企业药品质量验收要求的是（）

• A、应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对
• B、零货、拼箱的，应当开箱检查至最小包装
• C、同一批号的药品应当至少检查一个最小包装
• D、实施批签发管理的生物制品，应开箱检查至最小包装