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RDPAC医药代表认证
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购买非处方药注意事项（）
A、看有无执业药师
B、看有无坐堂医师
C、看批准文号、生产批号、注册商标
D、看有效期
正确答案:
C,D
答案解析:
有
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药物不良反应报告系统是指（）。
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我国对新药研究、审评、注册管理实行（）
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在我国，负责全国新药试产期的临床试验（Ⅳ
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下面哪个不是处方药与非处方药区别的主要体
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我国评定药品不良反应标准包括（）
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《药品使用管理规范》的英文缩写为：（）
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药品的通用名称是指：（）
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观察人体对新药的耐药程度和药代动力学，为
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《药品临床试验管理规范》的英文缩写为（）
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下列不属假药的是：（）
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新药开发的过程包括：（）
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药物的阻断作用是指：（）
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药物的剂量相加作用是指：（）
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关于药物变态反应的描述，下列正确的是（）
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《药品研究开发管理规范》的英文缩写为（）
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国家食品药品监督管理局的英文缩写为（）
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不属于特殊管理的药品为：（）
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世界卫生组织的英文缩写为：（）
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不得利用电视、广播、报纸、杂志等大众传媒
