多做题，通过考试没问题！
医疗器械考试
睦霖题库
>
医药卫生考试
>
医疗器械考试
收到导致死亡事件的首次报告后，于（）个工作日内在《可疑医疗器械不良事件报告表》上填写初步分析意见，报送省食品药品监督管理局和国家药品不良反应监测中心，同时抄送省卫生厅
A、5
B、10
C、15
D、20
正确答案:
A
答案解析:
有
进入题库查看解析
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
有下列情形之一的，有县级以上人民政府食品
·
各级食品药品监管部门根据日常监管情况，结
·
对在评定周期内暂停生产国内销售的医疗器械
·
医疗器械进货查验记录和销售记录应当保存至
·
生产企业应当建立记录管理程序并形成文件，
·
企业采购记录应当列明医疗器械的内容包括：
·
医疗机构发现不合格无菌器械，应立即停止使
·
注册产品标准编号由注册产品标准代号、标准
·
医疗器械商品批发和医疗器械商品零售属于（
·
生产企业应当建立（）程序并形成文件，规定
热门试题
·
各级食品药品监管部门根据日常监管情况，结
·
医疗器械检测机构应当在（）认可的检测范围
·
承担医疗器械经营质量的主要责任人是：（）
·
医疗器械国家标准和（）由国家设立的各医疗
·
《医疗器械经营许可证》的有效期是（）年，
·
有下列情形之一的，《医疗器械经营企业许可
·
法律、法规授权的具有（）职能的组织，在法
·
（）形成的文件应当包括质量方针和质量目标
·
《医疗器械经营企业许可证管理办法》是根据
·
开办（）医疗器械经营企业，
