多做题，通过考试没问题！
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
睦霖题库
>
卫生知识健康教育知识竞赛
>
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
制订销售记录的目的是什么？
正确答案:
监视产品的质量和稳定性。
答案解析:
有
进入题库查看解析
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
应当检查产品从一个区域输送至另一个区域的
·
对设施、设备和工艺，包括清洁方法应当进行
·
接收区的布局和设施应当能够确保到货物料在
·
抽样应具有代表性，应在分装过程的（）三个
·
无菌药品生产除A/B级洁净区，在其它洁净
·
监督本规范执行状况是谁的职责？
·
企业应当建立纠正措施和预防措施系统，对投
·
包装结束时，未打印批号的包装材料怎样管理
·
确保印刷包装材料印制的内容与药品监督管理
·
无菌药品生产监测微生物的方法有哪些？
热门试题
·
生产检验用动物的要求是什么？
·
浸膏的什么操作其洁净度级别应当与其制剂配
·
样品的贮存条件应与相应的（）的贮存条件一
·
药品生产企业对召回药品的处理应当有（），
·
确认或验证进行一次可以吗？
·
乙醇的百分比，系指在（）℃时容量的比例。
·
工艺规程如需更改，应当按照相关的操作规程
·
生产过程中设备报废的原因有（）。
·
用于药品包装的厂房或区域应当合理设计和布
·
厂房、设施的设计和安装应当满足的要求是什
