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药物临床试验知识竞赛
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药物临床试验知识竞赛
在临床试验总结报告中,应用图、表、试验参数和P值表达各治疗组的有效性和安全性。
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最新试题
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监查员监查的人数及访视的次数取决于什么?
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试验方案、知情同意书、CRF均需研究者签
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监查员在试验前、中、后期访视试验承担单位
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由医学专业人员、法律专家及非医务人员组成
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临床药理学在药物临床试验中的应用是什么?
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伦理委员会中至少有1人从事非医药专业。(
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试验用药品的登记、保管和分发只要按临床试
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临床试验方案不包括非临床研究中有意义的发
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伦理委员会审议的内容是什么?
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()指临床试验中使一方或多方不知道受试者
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()指为有效地实施和完成某一临床试验中每
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()指在规定剂量正常应用药品的过程中产生
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受试者的权益、安全和健康必须高于对科学和
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制定试验用药规定的依据不包括()
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各检测项目必须注明国际统一规定的正常值。
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受试者知情同意书的内容包括什么?
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监查员每次访视研究者后,需向申办者口头报
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申办者决定临床试验的单位和研究者入选,认
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下列哪个人不需要在知情同意书上签字()
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在多中心临床试验中负责协调各参加中心研究
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