多做题,通过考试没问题!
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
睦霖题库
>
卫生知识健康教育知识竞赛
>
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
药品生产企业在召回完成后,应当进行哪些工作?
正确答案:
应当对召回效果进行评价,向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提交药品召回总结报告。
答案解析:
有
进入题库查看解析
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
物料的质量标准一般应当包括哪些内容?
·
应当()厂房、公用设施、固定管道建造或改
·
质量管理负责人和()可以兼任。
·
下列哪些情形的药品为假药()
·
企业应当依据什么配置空调净化系统?
·
通常应当有单独的物料取样区。取样区的空气
·
质量保证部的职责范围是什么?
·
产品分装、封口后未能及时贴签如何防混淆?
·
鲜用中药材采收后在储存和投料时应当符合哪
·
验证文件的内容及管理要求是什么?
热门试题
·
药品生产企业在启动药品召回后,应当将调查
·
质量风险管理是在()采用()的方式,对质
·
批准质量标准、取样方法、检验方法和其他质
·
制剂中使用的原料药和药用辅料,下面哪种说
·
原辅料是指什么?
·
不合格的设备如有可能应当搬出(),未搬出
·
印刷包装材料的版本变更时,宜收回作废的旧
·
工作现场的文件要求必须为()
·
生物制品标准品的要求是什么?
·
洁净厂房的设计,应当尽可能避免管理或监控
微信扫一扫-
搜题找答案
×