多做题，通过考试没问题！
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
睦霖题库
>
卫生知识健康教育知识竞赛
>
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
委托生产或检验合同应当明确规定委托方可以对受托方进行检查或（）。
A、监督
B、指导
C、观摩
D、现场质量审计
正确答案:
D
答案解析:
有
进入题库查看解析
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
（）的取样应能够及时准确反应生产情况。
·
生产设备必须制定相应的操作规程，不能只依
·
记录应当留有填写（）的足够空格。
·
干热灭菌时，灭菌柜腔室内的空气应当循环并
·
以下为质量控制实验室应当有的文件（）。
·
充装生产过程，气瓶充装前检查对每个阀门和
·
气锁间
·
应当按照操作规程，每年对所有生产的药品按
·
质量管理负责人和（）不得互相兼任。
·
中药材与中药饮片变质包括（）。
热门试题
·
药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查
·
仓储区物料要摆放合理，必须进行分区管理或
·
原料血浆储存区域应有（），防止原料血浆（
·
监督厂区卫生状况是谁的职责？
·
当采用阶段性生产组织方式时，应当综合考虑
·
企业应当对新的或改造的的（）按照预定用途
·
中药提取物外包装上至少应当标明（）
·
（）均应当检查，以确保与订单一致。
·
召回应当能够（）启动，并迅速实施。
·
应当定期将产品的杂质分析资料与注册申报资
