多做题，通过考试没问题！
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
睦霖题库
>
卫生知识健康教育知识竞赛
>
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
与药品直接接触的包装材料和印刷包装材料的管理和控制要求与（）相同。
A、成品
B、一般包装材料
C、中间体
D、原辅料
正确答案:
D
答案解析:
有
进入题库查看解析
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
用于生产非最终灭菌产品的吹灌封设备环境，
·
干热灭菌过程中的（）、（）和（）应当有记
·
休息室的设置不应当对生产区、（）和（）造
·
生产区、仓储区应当禁止（）。
·
质量保证系统应当确保哪些要求？
·
洁净工作服有什么要求？
·
应当根据厂房及生产防护措施综合考虑选址，
·
生物制品批号编写的依据是什么？
·
记录填写的任何更改都应当签注（），并使原
·
生物制品在生产过程中（）不得添加防腐剂。
热门试题
·
GMP自检应当有计划，并对涉及项目（）进
·
药品发运的零头包装只限（）批号为一个合箱
·
中药提取、浓缩等厂房应当与其（）要求相适
·
原辅料应当按照（）或（）贮存。
·
企业应当有整洁的（）。
·
生产设备应当有明显的（），标明设备编号和
·
洁净厂房的设计，应当尽可能避免管理或监控
·
下列选项中哪些非生产用物品可以存放于生产
·
无菌药品高污染风险的操作宜在（）中完成。
·
应当综合考虑所生产原料药的（）因素来确定
