进口药品在其他国家和地区发生新的或严重的不良反应，代理经营该进口药品的单位应（）

• A、于发现之日起15日内报告
• B、应立即向所在地的省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理局、卫生厅（局）以及药品不良反应监测中心报告
• C、于发现之日起1个月内报告
• D、及时报告
• E、每季度集中报告