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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛

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产品放行前，所有与该批产品有关的（）均已有明确的解释或说明，或者已经过彻底调查和适当处理；如偏差还涉及其他批次产品，应当一并处理。

  • A、生产异常情况
  • B、质量风险
  • C、偏差
  • D、检验异常数据
正确答案:C
答案解析:有
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