多做题，通过考试没问题！
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
睦霖题库
>
卫生知识健康教育知识竞赛
>
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
留样是企业按规定保存的、用于药品质量追溯或调查的物料、产品样品。（）
正确答案:
正确
答案解析:
有
进入题库查看解析
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
应当根据（）对质量风险进行评估，以保证产
·
当采用最差条件产品的方法进行清洁验证模式
·
药品生产验证的内容是什么？
·
操作人员应当避免（）。
·
委托检验合同应当明确受托方有义务接受（）
·
药品的内包装标签必须要注明的有（）
·
下面内容哪些符合非最终灭菌产品的过滤除菌
·
应有专人分别负责（）采供的业务和质量管理
·
在委托生产或委托检验的所有活动中，委托方
·
中药饮片生产企业应由专人负责培训管理工作
热门试题
·
配备的衡器、量具、仪器和仪表的量程和精度
·
在产品放行前，必须按照其职责的要求出具产
·
当影响产品质量的哪些主要因素变更时，均应
·
药品召回应当制定召回操作规程，产品召回负
·
标签、说明书等印刷包装材料应当设置专库（
·
应当定期回顾分析投诉记录，以便发现需要警
·
纠正和预防措施的操作规程应规定确保相关信
·
根据《药品说明书和标签管理规定》（局令第
·
企业应当确定需要进行的确认或验证工作，以
·
为（）的风险，厂房、生产设施和设备应当根
