多做题，通过考试没问题！
中药学(医学高级)
睦霖题库
>
医学高级职称
>
中药学(医学高级)
《药品不良反应报告和监测管理办法》在中华人民共和国境内的适用范围包括（）
A、药品生产
B、经营企业
C、医疗卫生机构
D、药品不良反应监测专业机构
E、（食品）药品监督管理部门和其他有关主管部门
正确答案:
A,B,C,D,E
答案解析:
有
进入题库查看解析
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
根据《药品召回管理办法》规定，药品召回的
·
个体医生使用假药，造成某患者健康严重受损
·
《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》
·
应按假药论处的是（）
·
生产、销售用于应对突发事件药品的假药、劣
·
根据《药品说明书和标签管理规定》规定，运
·
互联网药品信息服务申请同时提交的材料有（
·
社区卫生服务组织、门诊部及个体诊所可以配
·
定点批发企业未对医疗机构履行送货义务，逾
·
疫苗批发企业的购销记录应保存的期限为超过
热门试题
·
至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号
·
疫苗批发企业可以将第二类疫苗销售给（）
·
中药饮片的标签不须注明的内容是（）
·
《药品流通监督管理办法》规定，药品生产企
·
药品经营道德建设的意义（）
·
城乡集市贸易市场可以出售的药品是（）
·
国家将非处方药分为甲、乙两类是根据非处方
·
药品零售企业营业员（）
·
药品零售药店对非处方药可采用（）
·
根据《易制毒化学品管理条例》，下列说法正
