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药物临床试验知识竞赛
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药物临床试验知识竞赛
伦理委员会的组成和一切活动不应受临床试验组织和实施者的干扰或影响。
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最新试题
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一种学术性或商业性的科学机构。申办者可委
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伦理委员会需要审批的内容主要有()
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()为判定试验的实施、数据的记录,以及分
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质量保证
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关于临床研究单位,下列哪项不正确?()
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下面哪项不是伦理委员会审阅试验方案的要点
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研究者应保证将数据准确、完整、合法、及时
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如有医学或药学资格者,可直接任命为临床试
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《药品临床试验管理规范》的目的是什么?(
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《药品临床试验管理规范》是根据《中华人民
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受试者在进入临床试验之前,必须签署知情同
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《药品临床试验管理规范》是1998年10
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所有以人为对象的研究必须符合《()》,即
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什么是设盲(Blinding/Maski
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伦理委员会中参与临床试验的委员在该项临床
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在临床试验过程中如发生不良事件,研究者应
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除正常数据外,各种实验室数据均应记录在病
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伦理委员会在签发书面意见时只需写明同意、
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监查员应在每次访视时,确认已有的错误或遗
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新药临床试验项目来后应该怎么做?
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