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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
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GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
配制的培养基应当进行（），并有相关记录。应当有培养基使用记录；
正确答案:
适用性检查
答案解析:
有
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最新试题
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提取工序生产记录的参数应包括（）。
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在对定制的计算机化系统进行验证时，企业应
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药品的功能和特性及质量要求是什么？
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企业应当有整洁的（）。
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清洁验证方案应如何制定？
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为规范药品生产质量管理，GMP制定的依据
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保存记录是谁的职责？
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企业应当建立药品不良反应报告和监测管理制
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完成部分加工步骤的产品，尚需进一步加工方
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当员工由于健康状况可能导致（）风险增大时
热门试题
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生产区和贮存区应当有足够的空间，避免生产
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在委托生产或委托检验的活动中，技术或其他
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监督本规范执行状况是谁的职责？
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为了保证药品的生产环境符合要求，对空调净
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已验证的生产工艺主要原辅料和直接接触药品
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应当按照（）进行取样，取样后样品密封完好
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防爆间允许使用（）。
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安装确认应当对相应的仪器仪表应进行必要的
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设备管理中应当建立并保存相应设备（）记录
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标准品与对照品均应附有使用说明书，一般应
