医疗器械应当有说明书、标签。且应当与经注册或备案的相关内容一致，应当标明的事项（）。

• A、通用名称、型号、规格；生产企业的名称和依据、生产地址及联系方式；
• B、产品技术要求的编号；生产日期和使用期限或者失效日期；产品性能、主要结构、适用范围；
• C、禁忌症、注意事项以及其他需要警示或提示的内容；安装和使用说明或者图标；
• D、维护和保养方法，特殊储存条件、方法；产品技术要求规定应当标明的其他内容。