多做题，通过考试没问题！
药物临床试验知识竞赛
睦霖题库
>
卫生知识健康教育知识竞赛
>
药物临床试验知识竞赛
（）是叙述试验的背景、理论基础和目的、试验设计、方法和组织，包括统计学考虑、试验执行和完成条件的临床试验的主要文件。
A、知情同意
B、申办者
C、研究者
D、试验方案
正确答案:
D
答案解析:
有
进入题库查看解析
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
不良事件
·
监查员应在每次访视时，确认已有的错误或遗
·
知情同意书可否被病人带回家？
·
每一受试者在试验中的有关资料只记录在病历
·
在临床试验完成之前，受试者必须签署知情同
·
（）选择临床试验的机构和研究者，认可其资
·
按试验方案所规定设计的一种文件，用以记录
·
对显著偏离或临床可接受范围以外的数据应予
·
下面说法错误的有（）
·
监查员应在每次访视时，确认所有核查的病例
热门试题
·
临床药理学在药物临床试验中的应用是什么？
·
发生的严重不良事件时，申办者应及时向药品
·
以下哪些文件研究者需要保存原件？（）
·
临床试验方案中应根据药效与药代动力学研究
·
在临床试验过程中如发生不良事件，研究者应
·
CRO、CRF、SOP、SAE的中英文含
·
多中心临床试验是由多位研究者按不同试验方
·
临床试验中需对认为不准确的观察结果和发现
·
在临床试验方案中有关不良反应的规定，下列
·
每一受试者的姓名和编码应准确记录在病例报
微信扫一扫-
搜题找答案
×
