有关医疗用毒性药品的管理的说法，错误的是（）

• A、医疗用毒性药品的年度生产计划由市级药品监督管理部门批准
• B、生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查
• C、每次配料必须2人以上复核
• D、由医药专业人员负责生产、配制和质量检验