简述不对称PCR。
正确答案:
不对称PCR的基本原理是采用不等量的一对引物产生大量的单链DNA。
分为引物浓度不对称PCR和热不对称PCR。结果是产生大量的单链DNA，又避免了在检测时要先出去剩余引物的操作。
引物浓度不对称PCR：两引物的浓度不同，其中浓度低的为限制性引物，起决定性作用，只有当限制性引物耗尽后才会开始大量产生ssDNA；浓度高的为非限制性引物。前10-15循环为双链产物，而后为单链。 常规热不对称PCR（常规引物长度不对称PCR）：一对引物的碱基数目与组成不同造成退火温度不同。将限制性引物比非限制性引物的退火温度低至少10度。在刚开始的10～15个循环中，退火温度略低于限制性引物的退火温度，产生双链DNA，以耗尽限制性引物；之后的退火温度便以非限制性引物的退火温度为准，大量产生单链DNA。
交错式热不对称PCR（TAIL-PCR）：利用一系列序列特异性的巢式引物和一个短的任意引物引导扩增，一种半特异性的PCR。
分为引物浓度不对称PCR和热不对称PCR。结果是产生大量的单链DNA，又避免了在检测时要先出去剩余引物的操作。
引物浓度不对称PCR：两引物的浓度不同，其中浓度低的为限制性引物，起决定性作用，只有当限制性引物耗尽后才会开始大量产生ssDNA；浓度高的为非限制性引物。前10-15循环为双链产物，而后为单链。 常规热不对称PCR（常规引物长度不对称PCR）：一对引物的碱基数目与组成不同造成退火温度不同。将限制性引物比非限制性引物的退火温度低至少10度。在刚开始的10～15个循环中，退火温度略低于限制性引物的退火温度，产生双链DNA，以耗尽限制性引物；之后的退火温度便以非限制性引物的退火温度为准，大量产生单链DNA。
交错式热不对称PCR（TAIL-PCR）：利用一系列序列特异性的巢式引物和一个短的任意引物引导扩增，一种半特异性的PCR。
答案解析:有
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