多做题，通过考试没问题！
药物设计学
睦霖题库
>
大学试题(医学)
>
药物设计学
药物在完成治疗作用后，可按预先设定的代谢途径和可以控制的代谢速率，转化为无活性和无毒性的药物，这种设计方法称为（）
A、前药设计
B、生物电子等排设计
C、软药设计
D、靶向设计
E、孪药设计
正确答案:
C
答案解析:
有
进入题库查看解析
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
磁共振技术筛选片段的方法一般分为两种（）
·
列举三种整合酶抑制剂，并简述其构效关系特
·
下列关于氨肽酶N错误的是（）
·
靶点
·
固相上进行的组合合成反应需要的条件有（）
·
变构效应
·
简述CoMFA操作基本过程。
·
简述全新药物设计的步骤。
·
非共价键结合的酶抑制剂以不同的动力学过程
·
广义来讲，任何带有（）的原子，如氮、氧、
热门试题
·
软类似物设计的基本原则是（）
·
简述钙离子成为胞内信使的基础。
·
小分子药物利用哪几种方式与核酸结合。
·
PPAR（gamma）的天然配基为（）
·
下列可作为氢键受体的肽键（酰胺键）的电子
·
简单说明先导物优化的基本原则。
·
药物发现
·
多肽有三种不同形式（）、（）、（）
·
简述新药开发流程。
·
凡是由细胞分泌的，能够调节特定靶细胞生理
微信扫一扫-
搜题找答案
×
