多做题，通过考试没问题！
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
睦霖题库
>
卫生知识健康教育知识竞赛
>
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
制定GMP的依据是什么？
正确答案:
GMP是根据《中华人民共和国药品管理法》制定的。
答案解析:
有
进入题库查看解析
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分几个
·
什么是待包装产品？
·
产品召回负责人（）查阅到药品发运记录。
·
高风险操作区的A级的单向流系统在其工作区
·
是药品质量的主要责任人，全面负责企业日常
·
物料的质量标准一般应当包括哪些内容？
·
保存记录是谁的职责？
·
包装操作规程应当规定降低（）、（）风险的
·
药品（）和质量管理部门负责人不得互相兼任
·
非无菌原料药精制工艺用水至少应当符合（）
热门试题
·
委托方应当使受托方充分了解与产品或操作相
·
当影响产品质量的主要因素，如原辅料、与药
·
《药品召回管理办法》中规定根据药品安全隐
·
在委托生产的所有活动中，委托方应当确保（
·
培养基灌装容器的（）应当足以保证评价的有
·
生产质量事故分哪两类？
·
GMP的制定目的是什么？
·
应当建立操作规程，规定投诉登记、评价、调
·
生产企业应依据注册申报的临床试验结果和同
·
新的或改造的厂房、设施、设备需进行（）。
