多做题，通过考试没问题！
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
睦霖题库
>
卫生知识健康教育知识竞赛
>
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
企业通常不得进行委托检验，确需委托外部实验室进行检验，应当在（）中予以说明。
A、检验报告
B、检验记录
C、质量标准
D、工艺规程
正确答案:
A
答案解析:
有
进入题库查看解析
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
批生产记录的复制和发放均应当按照操作规程
·
工艺规程和操作规程的确定根据（）
·
应当制定设备的预防性（）和操作规程。
·
关于“质量回顾分析”说法正确的是（）。
·
下列可以委托检验的项目的是（）。
·
原料药的原料是指（）。
·
下列哪些情况常属于生产设备大修范畴？（）
·
采用湿热灭菌方法进行最终灭菌的，通常标准
·
经改造或重大维修的设备应当进行（），（）
·
当持续稳定性考察不在待包装产品和成品的生
热门试题
·
试验中供试品与试药等“称重”或“量取”其
·
无菌药品在确认级别时，应当使用怎样的尘埃
·
应当建立并保存设备（）、安装、确认的文件
·
自检的目的是什么？
·
生产设备清洁的操作规程应当规定生产设备生
·
治疗类生物制品包括（）。
·
原料药清洁验证方案应当详细描述的内容为（
·
应当根据已有的生产工艺、设施和设备的相关
·
下面内容哪些符合热力灭菌（湿热灭菌和干热
·
文件的内容应当与（）等相关要求一致，并有
