多做题，通过考试没问题！
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
睦霖题库
>
卫生知识健康教育知识竞赛
>
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
在《药品GMP证书》有效期内，省级药品监督管理局对本辖区的药品生产企业如何监管？
正确答案:
进行日常监管，每年跟踪检查一次，跟踪检查情况应及时报国家食品药品监督管理局。
答案解析:
有
进入题库查看解析
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
委托检验合同应当明确受托方有义务接受（）
·
原辅料、与药品直接接触的包装材料和印刷包
·
已清洁的生产设备应当在（）、（）的条件下
·
无菌药品生产，采用机械连续传输物料的，应
·
应当建立设备（）、（）、（）的操作规程，
·
动态测试
·
清洁验证方案应当详细描述取样的位置、所选
·
最终灭菌产品生产操作环境，需符合在D级洁
·
（）工艺中包括抽真空操作的，应当定期对腔
·
购入的中药材，（）包装上应有明显标签，注
热门试题
·
无菌药品生产洁净区内的（）应当严加控制。
·
药品有哪些特殊性？
·
下列哪一组符号均可表示重量或体积的比例？
·
传统发酵工艺生产用菌种的维护和记录的保存
·
在购买生产设备的时候，设备必须满足生产的
·
生产新药时，必须经何部门批准，生产该剂型
·
物料及产品的留样应当符合哪些要求？（）
·
原料称量的装置应当具有与（）相适应的精度
·
下面选项是切制工序的文件和记录的有（）。
·
生产企业应依据注册申报的临床试验结果和同
