多做题，通过考试没问题！
药物临床试验知识竞赛
睦霖题库
>
卫生知识健康教育知识竞赛
>
药物临床试验知识竞赛
《药品临床试验管理规范》有2个附件，一个是《赫尔辛基宣言》、一个是《人体生物医学研究的国际道德指南》。（）
正确答案:
错误
答案解析:
有
进入题库查看解析
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
监查员应在每次访视时，对所有错误或遗漏作
·
监查员在每次访视研究者后，需向申办者以书
·
研究者应按照（）确认受试者的身份并记录。
·
在开始新药临床试验之前，研究者必须送交伦
·
严重不良事件发生后为避免各个研究者之间的
·
在临床试验数据的统计分析中发现有遗漏、未
·
《人体生物医学研究的国际道德指南》的道德
·
在试验过程上，监查员有权监查研究者对试验
·
试验方案、知情同意书、CRF均需研究者签
·
临床试验中进行监查的目的之一是证实试验的
热门试题
·
研究者应有一份受试者的编码和确认记录，在
·
《药品临床试验管理规范》是有关临床试验全
·
临床试验方案中应包括评价试验结果采用的方
·
在数据处理、统计分析、结果报告、发表方式
·
申办者应定期组织对临床试验的稽查以求质量
·
受试者参加实验应是（），而且有权在试验的
·
研究者或其指定的代表必须向受试者说明有关
·
试验用药品应按照有关法规进行供应、储藏、
·
研究者应保证足够数量并符合入选条件的受试
·
为判定试验的实施、数据的记录，以及分析是
