多做题，通过考试没问题！
药物临床试验知识竞赛
睦霖题库
>
卫生知识健康教育知识竞赛
>
药物临床试验知识竞赛
知情同意书的要点，请讲出5项吗？
正确答案:
药物简介、研究目的、试验流程、参加试验的受益与风险，受试者权利等。
答案解析:
有
进入题库查看解析
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
下列哪一项不是申办者在临床试验前必须准备
·
研究者应及时向伦理委员会提交临床试验方案
·
研究者不遵从方案、药品临床试验管理规范或
·
《药物临床试验质量管理规范》的目的是什么
·
外国机构可作为申办者直接申请新药临床试验
·
临床试验统计报告必须与临床试验总结报告相
·
《药品临床试验管理规范》是有关临床试验全
·
凡新药临床试验及人体生物学研究下列哪项不
·
对无行为能力的受试者，如何获得知情同意书
·
研究者对研究方案承担的职责中不包括：（）
热门试题
·
简述试验研究者的资格。
·
《药品临床试验管理规范》仅适用人体生物利
·
伦理委员会签发的意见只能是同意和不同意。
·
试验用药品如确实有效可在市场上少量销售。
·
关于临床研究单位，下列哪项不正确？（）
·
由（）或其（）在之情同意书上签字并（），
·
监查员必须遵循本规范和有关法规。
·
在临床试验过程中发生的不良事件若可能与试
·
在设盲临床试验方案中，下列哪项规定不必要
·
伦理委员会工作的指导原则之一是《赫尔辛基
