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市场监督管理考试

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凡在中华人民共和国境内()的医疗器械,应当按照《医疗器械说明书和标签管理规定》要求附有说明书和标签。

  • A、生产、销售
  • B、生产、使用
  • C、销售、使用
  • D、销售、存放
正确答案:C
答案解析:
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