多做题,通过考试没问题!
10124药事管理学
睦霖题库
>
高等教育医学类自考
>
10124药事管理学
我国GMP规定,与药品生产的空气洁净度级别要求相一致的地方有()
A、仓储室的取样室
B、留样观察室
C、称量室
D、成品检验室
E、备料室
正确答案:
A,C,E
答案解析:
有
进入题库查看解析
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
违反《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定
·
药品所含成分含量与国家药品标准不符的()
·
药品经营的外延是有效成分药的经营及辅料药
·
《中药品种保护条例》适用于中国境内生产制
·
制定国家药品标准原则在质量可控的前提下充
·
新中国通过现代立法程序颁布的药事法律是(
·
直接负责的主管人员和其他直接责任人员十年
·
为什么说药品是特殊商品?
·
药品按规定的适应证和用法、用量使用药品后
·
国家食品药品监督管理局负责对药品运行全过
热门试题
·
从事互联网药品交易服务的企业必须经过审查
·
目前国家已经禁止药用的野生药材物种是()
·
主要起滋补营养作用的药品()。
·
化疗药有何特点?
·
()是指药品能满足规定要求和需要的特征总
·
按照《中药,天然药物处方药说明书撰写知道
·
Prescription drugs
·
简述药品经营企业的经营方式和范围。
·
简述药事组织学的研究内容。
·
最早提出全面质量管理概念的是()
微信扫一扫-
搜题找答案
×