多做题,通过考试没问题!
药物设计学
睦霖题库
>
大学试题(医学)
>
药物设计学
多底物类似物
正确答案:
模拟同时结合在酶的活性位点的两个或多个底物的结构,通过共价键把两个或多个底物或底物类似物结合在一起。与靶酶结合力大大增强,并且特异性更高。
答案解析:
有
进入题库查看解析
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
下列物质中,哪种物质直接参与了核酸从头合
·
基于性质的药物设计
·
肽的二级结构的分子模拟包括()
·
基因敲除
·
建立QSAR方程的关键是什么?应注意哪些
·
肽和蛋白质是由相同或不同的()经酰氨键缩
·
下列抗病毒药物中,哪些属于前药()
·
组合库合成技术既可以采用固相也可以采用液
·
固相载体的基本要求是什么?
·
下列不正确的说法是()
热门试题
·
毒性基团
·
先导物优化的方法主要有哪些?
·
药物的酶抑制剂不具备以下哪种特征()
·
什么是软药?软药和前药的区别是什么?
·
下列哪些基团是-COOH的可交换基团()
·
组合化学是将一些基本小分子构建模块通过(
·
简述软类似物的设计原理。
·
核酸
·
在目前已知的500多种药物作用靶标中,酶
·
组合化学的基本特点是什么?
微信扫一扫-
搜题找答案
×