多做题，通过考试没问题！
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
睦霖题库
>
卫生知识健康教育知识竞赛
>
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
待验、合格和不合格物料的管理要求是什么？
正确答案:
要严格管理。不合格的物料要专区单独存放，有易于识别的明显标志，并按有关规定及时处理，并有记录。
答案解析:
有
进入题库查看解析
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
如在设备的检修过程中存在涉及安全及产品质
·
确保原辅料、包装材料、中间产品、待包装产
·
人员卫生操作规程应当包括与健康、（）及（
·
取样应使用适当的（）按取样规程操作。
·
物料和产品的处理应当按照（）或（）执行，
·
制药设备验证确认包含哪些内容？
·
中药提取委托生产时中药提取物的哪些情况应
·
下列哪些药材需设置专库存放，并有相应的防
·
已验证的生产工艺主要原辅料和直接接触药品
·
进行中间控制不需要记录。（）
热门试题
·
无菌药品生产严禁使用含（）的过滤器。无菌
·
为降低污染和交叉污染的风险，厂房、生产设
·
无菌药品生产，必要时，应当（）制药用水的
·
（）和（）的人员不得进入生产区和质量控制
·
自检报告内容至少包括（）。
·
生产操作前，还应该（）物料或中间产品的名
·
重新加工和返工的概念不同的地方是什么？
·
为什么要进行运行确认？
·
生产过程中设备报废的原因有（）。
·
企业分发使用的文件应为批准的现行文本，已
