多做题，通过考试没问题！
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
睦霖题库
>
卫生知识健康教育知识竞赛
>
GMP(药品生产质量管理规范)知识竞赛
承担产品放行的职责，确保每批已放行产品的生产、检验均符合相关法规、药品注册要求和质量标准是谁的职责？
正确答案:
是质量受权人的职责
答案解析:
有
进入题库查看解析
微信扫一扫手机做题
最新试题
·
药品生产企业中，与产品质量有关的变更由申
·
应当按照相关规定或使用说明配制、贮存和使
·
生产过程中应采用经（）方法去除和灭活病毒
·
单采血浆站必须使用单采血浆机械采集血浆，
·
对运输有特殊要求的物料和产品，其运输条件
·
下列哪些药品要实行双人双锁专库存放（）
·
处方中含有抑菌剂的（）应建立适宜的检测方
·
中药材和中药饮片生产质量管理文件至少应包
·
无菌药品生产洁净区应当在压差十分重要的相
·
采用单独的隔离区域贮存待验物料应有哪些要
热门试题
·
（）起，对列入基本药物目录的品种，未入网
·
任何与已灭菌产品或物品相接触的冷却用介质
·
每批产品均应当有发运记录。发运记录内容应
·
除另有法定要求外，生产日期不得迟于产品（
·
生产管理负责人的主要职责是什么？
·
销售记录包括哪些内容？
·
应当对关键工艺步骤收率的（）进行调查，确
·
GMP要求与药品生产、质量有关的所有人员
·
应当保存厂房、公用设施、固定管道建造或改
·
需要进行清洁验证的是（）。
