下列情形应按劣药论处的是（）

• A、未标明有效期或者更改有效期的药品
• B、不注明或者更改生产批号的药品
• C、擅自添加了防腐剂的药品
• D、使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品